L'essai clinique intitulé « Effet de l'administration orale de mononucléotide de nicotinamide sur les paramètres cliniques et les niveaux de métabolites de nicotinamide chez des hommes japonais en bonne santé » a été publié dans The Endocrine Journal en février 2020. Le groupe de scientifiques dirigé par Junichiro Irie a mené cette étude pour explorer la sécurité et l'efficacité du métabolisme du mononucléotide de nicotinamide (NMN) chez l'homme, en particulier chez des hommes en bonne santé. L'étude peut être consultée ici.
Dans cette étude, les chercheurs ont administré trois doses différentes de NMN à 10 hommes en bonne santé dans le cadre d'une intervention à un seul bras, non randomisée. Chaque participant a reçu une dose orale unique de 100, 250 ou 500 mg de NMN. Après chaque dose, les paramètres cliniques et la pharmacocinétique ont été évalués pendant 5 heures. Un examen ophtalmologique et une évaluation de la qualité du sommeil ont été effectués avant et après l'intervention. Des recherches antérieures avaient indiqué qu'une diminution des niveaux cellulaires de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) pouvait contribuer aux troubles liés au vieillissement, et des approches thérapeutiques visant à augmenter le NAD+ cellulaire avaient montré un potentiel pour prévenir ces troubles chez les modèles animaux. Cependant, la sécurité du NMN chez l'homme restait incertaine, ce qui a incité à cette expérience sur des hommes japonais en bonne santé.
L'étude n'a pas observé de changements significatifs dans les symptômes cliniques, la fréquence cardiaque, la tension artérielle, la saturation en oxygène ou la température corporelle chez les sujets après l'administration de NMN. Les analyses de laboratoire n'ont montré aucun changement significatif, à l'exception d'augmentations observées des niveaux de bilirubine sérique et de diminutions des niveaux de créatinine sérique, de chlorure et de glucose sanguin, tous dans les plages normales. Ces changements étaient indépendants de la dose de NMN administrée. En plus de ces résultats, les résultats des examens ophtalmologiques et les scores de qualité du sommeil n'ont montré aucune différence notable avant et après l'intervention au NMN.
Les chercheurs ont déterminé que l'administration orale unique de NMN était sûre et efficacement métabolisée chez les hommes en bonne santé, sans provoquer d'effets délétères significatifs. Ces résultats indiquent un potentiel passionnant pour l'utilisation du NMN comme stratégie thérapeutique pour lutter contre les troubles liés au vieillissement chez l'homme. Ces preuves s'ajoutent aux recherches croissantes suggérant que le NMN pourrait servir de supplément anti-âge efficace.
Points clés à retenir :
- L'administration unique de NMN par voie orale est sûre et métabolisée efficacement chez les hommes en bonne santé sans provoquer d'effets nocifs.
- Les paramètres cliniques, notamment la fréquence cardiaque, la tension artérielle, la saturation en oxygène et la température corporelle, n'ont montré aucun changement significatif après l'administration de NMN.
- Quelques changements ont été observés dans les analyses de laboratoire, tels qu'une augmentation des niveaux de bilirubine sérique et une diminution des niveaux de créatinine sérique, de chlorure et de glucose sanguin. Cependant, ces changements sont restés dans les plages normales.
- L'administration de NMN a entraîné une augmentation significative des concentrations plasmatiques de N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide et de N-méthyl-4-pyridone-5-carboxamide de manière dose-dépendante.
- Aucun changement significatif n'a été observé lors des examens ophtalmologiques et des scores de qualité du sommeil avant et après l'intervention au NMN.
- L'administration orale de NMN pourrait potentiellement être utilisée comme stratégie thérapeutique pour lutter contre les troubles liés au vieillissement chez l'homme.