Die klinische Studie mit dem Titel „Auswirkung der oralen Verabreichung von Nicotinamid-Mononukleotid auf klinische Parameter und Nicotinamid-Metabolitenspiegel bei gesunden japanischen Männern“ wurde im Februar 2020 im Endocrine Journal veröffentlicht. Die von Junichiro Irie geleitete Wissenschaftlergruppe schloss diese Studie ab, um die Sicherheit zu untersuchen und effektiver Metabolismus von Nicotinamidmononukleotid ( NMN ) beim Menschen, insbesondere bei gesunden Männern. Die Studie finden Sie hier .
In dieser Studie verabreichten Forscher zehn gesunden Männern in einer einarmigen, nicht randomisierten Intervention drei verschiedene Dosen NMN. Jeder Teilnehmer erhielt eine orale Einzeldosis von 100, 250 oder 500 mg NMN. Nach jeder Dosis wurden die klinischen Parameter und die Pharmakokinetik 5 Stunden lang bewertet. Vor und nach dem Eingriff wurden eine augenärztliche Untersuchung und eine Beurteilung der Schlafqualität durchgeführt. Frühere Untersuchungen hatten darauf hingewiesen, dass ein Rückgang des zellulären Nikotinamidadenindinukleotidspiegels (NAD+) zu altersbedingten Störungen beitragen könnte, und therapeutische Ansätze zur Erhöhung des zellulären NAD+ hatten in Tiermodellen gezeigt, dass diese Störungen potenziell verhindert werden können. Die Sicherheit von NMN beim Menschen blieb jedoch unklar, was zu diesem Experiment an gesunden japanischen Männern führte.
Im Rahmen der Studie wurden bei den Probanden nach der NMN-Gabe keine signifikanten Veränderungen der klinischen Symptome, der Herzfrequenz, des Blutdrucks, der Sauerstoffsättigung oder der Körpertemperatur beobachtet. Laboranalysen zeigten keine signifikanten Veränderungen, mit Ausnahme der beobachteten Erhöhungen der Bilirubinspiegel im Serum und der Abnahmen der Kreatinin-, Chlorid- und Blutzuckerspiegel im Serum, die alle im normalen Bereich lagen. Diese Veränderungen waren unabhängig von der verabreichten NMN-Dosis. Zusätzlich zu diesen Befunden zeigten die Ergebnisse augenärztlicher Untersuchungen und Schlafqualitätswerte keine nennenswerten Unterschiede vor und nach der NMN-Intervention.
Die Forscher stellten fest, dass die einmalige orale Verabreichung von NMN sicher war und bei gesunden Männern effektiv verstoffwechselt wurde, ohne nennenswerte schädliche Auswirkungen zu haben. Diese Ergebnisse weisen auf ein spannendes Potenzial für den Einsatz von NMN als therapeutische Strategie zur Bekämpfung altersbedingter Störungen beim Menschen hin. Diese Beweise ergänzen die wachsende Forschung, die darauf hindeutet, dass NMN als wirksames Anti-Aging-Ergänzungsmittel dienen könnte.
Die zentralen Thesen:
- Die einmalige orale Verabreichung von NMN ist sicher und wird bei gesunden Männern effektiv verstoffwechselt, ohne schädliche Auswirkungen zu haben.
- Klinische Parameter wie Herzfrequenz, Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Körpertemperatur zeigten nach der NMN-Verabreichung keine signifikanten Veränderungen.
- Bei Laboranalysen wurden einige Veränderungen beobachtet, wie z. B. erhöhte Bilirubinspiegel im Serum und verringerte Kreatinin-, Chlorid- und Blutzuckerspiegel im Serum. Diese Veränderungen blieben jedoch im normalen Bereich.
- Die Verabreichung von NMN führte dosisabhängig zu einem signifikanten Anstieg der Plasmakonzentrationen von N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid und N-Methyl-4-pyridon-5-carboxamid.
- Bei augenärztlichen Untersuchungen und Schlafqualitätswerten wurden vor und nach der NMN-Intervention keine signifikanten Veränderungen beobachtet.
- Die orale Verabreichung von NMN könnte möglicherweise als therapeutische Strategie zur Bekämpfung altersbedingter Störungen beim Menschen eingesetzt werden.